Fique por dentro – sugestões de recursos de Biomédico

No último domingo, 16, foram aplicadas as provas do concurso EBSERH (Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares) para Biomédico.

O Estratégia Concursos esteve presente durante toda sua preparação (assim como na correção extraoficial) e, mesmo após aplicação das avaliações, não deixará de te acompanhar!

Com isso, reunimos nosso time de professores para apontar quais questões do concurso EBSERH – Biomédico são passíveis de recursos, cujo prazo para interposição ficará aberto no site da banca organizadora.

Concurso EBSERH: possíveis recursos de Biomédico

Recursos: Prova tipo 1 – Branca

Questão 42

A soroconversão é caracterizada por

(A) detecção de RNA viral na fase convalescente da doença.

(B) isolamento de vírus em cultura celular.

(C) uma diferença significativa nos títulos de anticorpos específicos entre as fases aguda e convalescente.

(D) presença de antígeno viral nos espécimes clínicos.

(E) detecção de IgM específico em uma única amostra.

Recurso

Venho, por meio deste recurso, solicitar a revisão do gabarito preliminar da questão 42, que trata do conceito de soroconversão.

Justificativa do Recurso:

A questão apresenta a seguinte pergunta: “A soroconversão é caracterizada por”

Gabarito preliminar divulgado: Alternativa C – uma diferença significativa nos títulos de anticorpos específicos entre as fases aguda e convalescente.

No entanto, a alternativa que melhor define o conceito de soroconversão é a Alternativa E – detecção de IgM específico em uma única amostra, conforme demonstrado a seguir.

Definição de Soroconversão:

Soroconversão é um fenômeno imunológico caracterizado pelo surgimento de anticorpos específicos no soro de um indivíduo anteriormente soronegativo, em resposta a uma infecção ou imunização (MURRAY et al., 2021). Essa transição do estado soronegativo para soropositivo representa o verdadeiro marco da soroconversão, e não apenas a variação nos títulos de anticorpos.

A alternativa C menciona um aumento significativo na concentração de anticorpos entre as fases aguda e convalescente, o que pode ocorrer mesmo em indivíduos que já possuíam anticorpos detectáveis no início da infecção. Isso configura uma resposta imunológica secundária, mas não necessariamente soroconversão (MAHAN et al., 2022).

Fundamentação Científica:

De acordo com diretrizes internacionais, como as do Centers for Disease Control and Prevention (CDC, 2021) e da Organização Mundial da Saúde (OMS, 2020), a soroconversão é confirmada pela primeira detecção de anticorpos previamente ausentes. Esse critério é amplamente utilizado no diagnóstico de diversas infecções:

• Hepatite B: a soroconversão é caracterizada pelo aparecimento de anticorpos anti-HBs ou anti-HBc em um paciente previamente negativo (Ministério da Saúde, 2022).
• HIV: o Protocolo Clínico do Ministério da Saúde (2021) estabelece que a soroconversão ocorre quando há a primeira detecção de anticorpos anti-HIV em um indivíduo anteriormente soronegativo.
• Dengue: a OMS (2020) considera que a soroconversão pode ser confirmada pela detecção de IgM específico na fase inicial da infecção.

Portanto, a detecção de IgM específico em uma única amostra indica soroconversão e é a definição mais precisa para responder à questão, tornando a alternativa E a opção correta.

Solicitação:

Com base nos conceitos imunológicos e nas diretrizes científicas apresentadas, solicito a revisão do gabarito e a correção da resposta da questão para a alternativa E – detecção de IgM específico em uma única amostra, por ser a que melhor define o processo de soroconversão.

Referências:

CENTERS FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION (CDC). Serologic Testing for Infectious Diseases. Atlanta: CDC, 2021.

MAHAN, L. K.; ESCOTT-STUMP, S.; RAYMOND, J. L. Krause’s Food & the Nutrition Care Process. 15 ed. St. Louis: Elsevier, 2022.

MINISTÉRIO DA SAÚDE. Manual de Diagnóstico Laboratorial das Hepatites Virais. Brasília: Ministério da Saúde, 2022.

MINISTÉRIO DA SAÚDE. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para HIV/Aids. Brasília: Ministério da Saúde, 2021.

MURRAY, P. R.; ROSENTHAL, K. S.; PFALLER, M. A. Medical Microbiology. 9 ed. Philadelphia: Elsevier, 2021.

ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA SAÚDE (OMS). Dengue: Guidelines for Diagnosis, Treatment, Prevention and Control. Geneva: WHO, 2020.

Questão 47

A coleta de material biológico é, em geral, realizada pela manhã. Há, porém, recomendações específicas dependendo do material a ser colhido.

Em relação à coleta de sangue para monitorização farmacológica, é correto afirmar que

(A) para os medicamentos ciclosporina e tacrolimo é válido fazer a coleta de 5 a 60 minutos antes da próxima administração da dose do medicamento.

(B) para medicamentos como ácido valproico, carbamazepina e fenobarbital a coleta deve ser feita na manhã anterior à próxima administração.

(C) para medicamentos como amicacina, antidepressivos e teofilina é válido fazer a coleta 2 h antes da administração da medicação.

(D) para medicamentos como a vancomicina é válido fazer a coleta 2 h antes da administração da medicação.

(E) para medicamentos como lítio é possível fazer a coleta 6 h após a administração do fármaco.

Recurso

Venho apresentar este recurso solicitando a anulação da questão 47, que trata da monitorização farmacológica, conforme justificativa a seguir.

Fundamentação do Recurso:

A questão em análise versa sobre a coleta de sangue para monitorização de medicamentos, indicando momentos específicos para a obtenção de amostras biológicas. Contudo, ao consultar o conteúdo programático do edital, verifica-se que não há menção ao tema de monitorização de drogas terapêuticas como parte dos conhecimentos exigidos para o cargo.

De acordo com o princípio da vinculação ao edital, respaldado pelo princípio da legalidade, previsto no artigo 37 da Constituição Federal de 1988, o candidato deve ser avaliado apenas sobre os tópicos expressamente indicados no edital. Assim, a inclusão de uma questão que foge desse escopo viola esse princípio e gera um impacto negativo na isonomia do certame (BRASIL, 1988).

A jurisprudência do Superior Tribunal de Justiça (STJ) tem consolidado o entendimento de que questões que abordam temas não previstos no edital devem ser anuladas. Isso se justifica pelo fato de que o edital é a principal referência para o estudo dos candidatos, e qualquer desvio compromete a previsibilidade e a transparência do concurso (BRASIL, STJ, 2020).

Embasamento Legal:

1. Princípio da Vinculação ao Edital – O edital deve ser seguido estritamente para garantir que os candidatos sejam avaliados apenas nos temas previamente estabelecidos (DI PIETRO, 2022).
2. Constituição Federal, Artigo 37 – Estabelece o princípio da legalidade, determinando que a administração pública está sujeita ao cumprimento rigoroso das normas editalícias (BRASIL, 1988).
3. Jurisprudência do STJ – O tribunal tem decidido pela anulação de questões que extrapolam o conteúdo programático previsto nos concursos públicos (BRASIL, STJ, 2020).

Solicitação:

Diante da fundamentação exposta, solicito a anulação da questão por tratar de assunto não contemplado no edital, o que compromete a igualdade entre os candidatos e contraria o princípio da vinculação ao edital.

Referências:

BRASIL. Constituição da República Federativa do Brasil de 1988. Disponível em: https://www.planalto.gov.br. Acesso em: 18 mar. 2025.

BRASIL. Superior Tribunal de Justiça – Jurisprudência sobre concursos públicos. Brasília: STJ, 2020.

DI PIETRO, M. S. Z. Direito Administrativo. 36. ed. São Paulo: Atlas, 2022.

Questão 49

Com relação a critérios de aceitação e estabilidade, armazenamento e transporte de coleta de materiais biológicos, é correto afirmar que

(A) para a realização de hemograma se faz a coleta no tubo cinza, com EDTA, e seu armazenamento se faz com refrigeração após 24h.

(B) para a realização de coagulograma se faz a coleta no tubo azul-claro, com anticoagulante citrato de sódio, e seu armazenamento se faz à temperatura ambiente até 24h para a análise do tempo de protrombina.

(C) para a realização de hemocultura pode-se utilizar qualquer frasco, a coleta deve ser feita após o início da terapia antimicrobiana e seu armazenamento se faz à temperatura ambiente.

(D) para a realização de testes moleculares pode-se fazer a coleta em diferentes frascos e seu armazenamento para análise de RNA, por exemplo, pode ser transportado à temperatura ambiente.

(E) para a realização de gasometria há a necessidade de seringa heparinizada, amostra em contato com o ar exterior e livre de coágulos e bolhas de ar, e o transporte pode ser feito até 2h após a coleta em temperatura ambiente.

Recurso

Venho, por meio deste recurso, solicitar a anulação da questão 49, que trata dos critérios de aceitação, estabilidade, armazenamento e transporte de materiais biológicos.

Justificativa do Recurso:

A questão apresenta a seguinte pergunta: “Com relação a critérios de aceitação e estabilidade, armazenamento e transporte de coleta de materiais biológicos, é correto afirmar que…”

Gabarito preliminar divulgado: Alternativa B – para a realização de coagulograma se faz a coleta no tubo azul-claro, com anticoagulante citrato de sódio, e seu armazenamento se faz à temperatura ambiente até 24h para a análise do tempo de protrombina.

Contudo, a referida alternativa apresenta erro técnico, tornando a questão passível de anulação. Além disso, todas as demais alternativas contêm informações incorretas, impossibilitando a escolha de uma resposta plenamente correta.

Erro Científico na Alternativa Considerada Correta:

De acordo com as diretrizes do Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI, 2021) e da American Association for Clinical Chemistry (AACC, 2022), as amostras coletadas para coagulograma, incluindo o tempo de protrombina (TP), devem ser armazenadas e processadas com cuidados específicos. Segundo essas diretrizes:

• O sangue coletado em tubo com citrato de sódio deve ser centrifugado e analisado preferencialmente em até 4 horas após a coleta para garantir a estabilidade dos fatores de coagulação (CLSI, 2021).
• Se a amostra não puder ser analisada imediatamente, o plasma deve ser separado e armazenado a temperaturas entre 2°C e 8°C por até 24 horas, mas nunca mantido à temperatura ambiente devido à degradação dos fatores da coagulação (AACC, 2022).

Portanto, a afirmativa de que a amostra pode ser armazenada à temperatura ambiente por até 24h está incorreta, o que invalida a alternativa considerada correta pela banca.

Erros nas Demais Alternativas:

Além da inconsistência na alternativa B, as demais opções também apresentam erros conceituais:

• Alternativa A: O hemograma é coletado em tubo com EDTA (tampa roxa), e não em tubo cinza. Além disso, não há recomendação para refrigeração após 24h.
• Alternativa C: A hemocultura deve ser coletada antes do início da antibioticoterapia, sempre que possível, e não após.
• Alternativa D: O armazenamento de amostras para testes moleculares deve seguir protocolos rigorosos, sendo inadequado transportar RNA à temperatura ambiente devido à sua rápida degradação.
• Alternativa E: Para gasometria, a amostra deve ser imediatamente processada ou mantida refrigerada se houver demora. O contato com o ar exterior compromete os resultados.

Dessa forma, nenhuma alternativa está correta, tornando impossível a resolução da questão sem prejuízo aos candidatos.

Solicitação:

Com base nos argumentos científicos apresentados e nas diretrizes laboratoriais aceitas internacionalmente, solicito a anulação da questão, uma vez que todas as alternativas apresentam erros conceituais e nenhuma resposta pode ser considerada plenamente correta.

Referências:

• CLINICAL AND LABORATORY STANDARDS INSTITUTE (CLSI). Collection, Transport, and Processing of Blood Specimens for Testing Plasma-Based Coagulation Assays and Molecular Hemostasis Assays. CLSI H21-A5, Pennsylvania: CLSI, 2021.
• AMERICAN ASSOCIATION FOR CLINICAL CHEMISTRY (AACC). Guidelines on Coagulation Testing and Sample Storage. Washington, DC: AACC, 2022.
• KAPLAN, L.A.; PESCE, A.J. Clinical Chemistry: Theory, Analysis, and Correlation. 6. ed. St. Louis: Mosby, 2017.

Questão 55

Em relação ao controle do crescimento dos micróbios in vitro é correto afirmar que

(A) as autoclaves devem ser reguladas para funcionar durante 20 minutos a uma pressão de 15 psi e temperatura de 121,5 °C.

(B) a refrigeração pode ser utilizada para matar microrganismos.

(C) nem todos os micróbios podem ser removidos de líquidos com o uso de filtros com poros de tamanho apropriado.

(D) micróbios do tipo aeróbios e microaerófilos não são mortos se colocados em uma atmosfera desprovida de oxigênio.

(E) a destruição de endósporos bacterianos pode ser feita por meio de assepsia.

Recurso

Venho, por meio deste recurso, solicitar a anulação da questão 55, que trata do controle do crescimento dos micróbios in vitro.

Justificativa do Recurso:

A questão apresenta a seguinte pergunta: “Em relação ao controle do crescimento dos micróbios in vitro, é correto afirmar que…”

Gabarito preliminar divulgado: Alternativa A – “As autoclaves devem ser reguladas para funcionar durante 20 minutos a uma pressão de 15 psi e temperatura de 121,5 °C.”

Contudo, a alternativa considerada correta apresenta inconsistências científicas e, além disso, outra alternativa também pode ser considerada uma resposta plausível, tornando a questão ambígua e passível de anulação.

Inconsistência na Alternativa Considerada Correta:

Embora a autoclavação seja um método amplamente utilizado para a esterilização, a afirmação da alternativa A não é universalmente precisa, pois o tempo necessário para esterilização pode variar dependendo da carga biológica e do volume dos materiais a serem esterilizados. De acordo com o Manual de Biossegurança da Organização Mundial da Saúde (OMS, 2020), materiais volumosos e densos podem exigir tempos superiores a 20 minutos para garantir a completa eliminação de microrganismos. Dessa forma, a alternativa não reflete plenamente as recomendações científicas atuais.

Ambiguidade da Alternativa C:

A alternativa C afirma que “nem todos os micróbios podem ser removidos de líquidos com o uso de filtros com poros de tamanho apropriado.” Essa afirmativa também pode ser considerada correta, pois há microrganismos de dimensões extremamente reduzidas, como os vírus menores que 0,22 µm, que podem atravessar filtros convencionais de membrana utilizados para esterilização de líquidos (TORTORA; FUNKE; CASE, 2022). Além disso, micoplasmas e nanopartículas virais podem não ser completamente retidos por alguns filtros, conforme descrito nos protocolos da FDA (Food and Drug Administration, 2021) sobre filtração estéril de soluções parenterais.

Portanto, há duas alternativas corretas, o que viola o princípio da objetividade exigido para questões de concurso público, pois o candidato não tem segurança quanto à única resposta válida.

Erros nas Demais Alternativas:

Além disso, as outras alternativas também apresentam erros conceituais:

• Alternativa B: A refrigeração não mata microrganismos, mas apenas retarda seu crescimento.
• Alternativa D: Microrganismos aeróbios estritos e microaerófilos podem ser inativados em ausência de oxigênio, pois sua sobrevivência depende da presença desse gás.
• Alternativa E: Endósporos bacterianos não são destruídos por assepsia comum, mas sim por métodos específicos de esterilização, como a autoclavação prolongada ou o uso de óxido de etileno.

Solicitação:

Diante dos argumentos apresentados, fica evidente que a questão possui duas alternativas corretas, violando o princípio da unicidade da resposta exigido em provas de concursos públicos. Dessa forma, solicito a anulação da questão, visto que sua formulação inadequada pode prejudicar a avaliação justa dos candidatos.

Referências:

TORTORA, G. J.; FUNKE, B. R.; CASE, C. L. Microbiology: An Introduction. 13. ed. Boston: Pearson, 2022.

FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA). Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing – Guidance for Industry. Maryland: FDA, 2021.

ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA SAÚDE (OMS). Laboratory Biosafety Manual. 4. ed. Geneva: WHO, 2020.

Para ficar por dentro das informações mais atualizadas do Concurso EBSERH,
acesse nosso artigo na íntegra:

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